سيتم تطبيق معايير EMA لجواز سفر اللقاح

سيتم تطبيق معايير EMA لجواز سفر اللقاح

قالت إيلفا جوهانسون ، مفوضة الشؤون الداخلية بمفوضية الاتحاد الأوروبي ، في بيان في بروكسل إن هوية اللقاح التي يخطط لها الاتحاد الأوروبي ستوثق فقط اللقاحات التي تمت الموافقة عليها من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). وهذا يعني أن أولئك الذين يستخدمون اللقاحات الروسية والصينية المزمع استخدامها في بعض الدول الأوروبية لن يتم منحهم هوية لقاح.

بالإضافة إلى اللقاح الذي طورته EMA بالشراكة مع Biontech و Pfizer حتى الآن ، تم منح الإذن باستخدام اللقاحات التي طورتها شركات Moderna و AstraZeneca و Johnson & Johnson. ومع ذلك ، استخدمت المجر العضو في الاتحاد الأوروبي اللقاح الصيني Sinopharm ، الذي لم تتم الموافقة عليه من قبل EMA ، بينما طلبت سلوفاكيا والتشيك لقاح Sputnik V الذي طورته روسيا.

كان EMA قد فحص طلب Sputnik V للموافقة عليه في أوائل مارس. من المتوقع أن يتخذ EMA قرارها بشأن Sputnik V في غضون أسابيع قليلة.

السفر سيكون أسهل

قال مسؤول الاتحاد الأوروبي يوهانسون في بيانه إن مواطني الاتحاد الأوروبي سيوثقون أن “احتمال انتشار الفيروس سيكون منخفضًا للغاية” ، وقال إن الهوية يمكن أن تسهل سفر الأشخاص الملقحين دون الحاجة إلى إعادة اختبار PCR.

من ناحية أخرى ، لا يزال من غير الواضح ما إذا كان سيتم النص على هذه الوثيقة في الرحلات أو زيارات الأحداث داخل الاتحاد الأوروبي. تعارض بعض الدول ، مثل بلجيكا ، ربط حرية التنقل في الاتحاد الأوروبي بهوية اللقاح. كما أن بعض البلدان لا تريد أي تمييز يتم منحه لعدد قليل من الأشخاص الملقحين.

في قمتهم في أواخر فبراير ، اتفقت حكومات ورؤساء دول الاتحاد الأوروبي على إنشاء هوية رقمية للقاح على مستوى أوروبا. كما ستعلن مفوضية الاتحاد الأوروبي عن مقترحاتها لتنسيق شهادات اللقاح المخطط لها على المستوى الوطني الأربعاء المقبل.

قال جوهانسون إنه في هذه الوثيقة ، المسماة “الشهادة الخضراء” ، يجب أيضًا تسجيل نتيجة اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل السلبية ومعلومات الأجسام المضادة ضد فيروس كورونا. تهدف هوية اللقاح إلى أن تكون سارية المفعول حتى الصيف.